长沙肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的长沙朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的长沙居民。
- 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在长沙寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在长沙的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。
结果准确吗?安全吗?
检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松,配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
- 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
用户评价 (9条,均分4.9)
因为肿瘤位置不好取组织,医生推荐用血液检测。一开始还担心血液的准不准,但看报告结果和之前穿刺做的几个基因比对上了,这才放心。帮我们找到了一个可用的靶向药,目前病情稳定。技术还是很可靠的。
机构回复
液体活检技术经过大量临床验证,在绝大多数情况下都能准确反映肿瘤的基因状态。很高兴检测结果得到了您的验证,并为您带来了有效的治疗方案。
我是术后复查患者,每隔一段时间就要评估。这次尝试血液检测,对比之前的手术组织检测,感受最深的就是‘便捷’。不用住院,不用排队等科室安排,自己安排时间就做了。而且在手机小程序里就能看到报告已接收、正在检测、已出报告等状态,像查快递一样,很直观。
机构回复
是的,对于需要定期监测的您而言,便捷性和可重复性非常重要。我们开发线上状态追踪功能,就是希望将过程透明化,让您有充分的掌控感。感谢您分享如此有价值的对比体验!
给妈妈做的,她肺癌术后需要指导用药。老人家血管细,以前体检抽血经常要扎好几次。这次我特别担心,但采样护士特别有经验,先仔细找血管,一针就成功,妈妈也说没什么感觉。采样包里的材料说明也很清楚,让我们作为家属很安心。
机构回复
感谢您选择我们的服务!为长辈采样时我们尤其注重经验和细致,确保一次成功,减少不适。检测结果已为指导后续用药提供了重要线索,希望能帮助阿姨稳定康复。如有疑问,随时联系我们的解读顾问。
流程体验非常顺畅。从进门测温登记,到引导至休息区,再到专人带入采样室,环节衔接自然,全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的,体现了很高的专业化管理水平。
机构回复
谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序(SOP)和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外,提供有温度、高效率的服务体验。
我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。
价格确实不便宜,但冲着大Panel和隐私保护来的。报告内容很详细,找到了可用靶向药。唯一想提的是报告里专业术语太多,虽然附了 glossary,但解读起来还是有点费劲,最好能有个更通俗的摘要版。不过整体服务,尤其信息保密感觉做得挺到位。
机构回复
非常感谢您的真实反馈!关于报告的可读性,我们已收到类似建议,正在优化报告结构,计划增加更简明的结论摘要部分,以帮助用户快速抓住关键信息。您的意见对我们非常重要!
虽然总价高,但仔细算了下平均每个基因的检测成本,其实很低了,属于“批发价”。而且一次性了解所有可能的用药方向,比发现自己耐药了再一个个去补测要省心也省钱。对于需要长期管理的肿瘤患者,我觉得是笔明智的投资。
机构回复
您的分析非常透彻!从全病程管理的角度看,一次全面的检测确实能系统性地解决问题,避免未来多次检测的累积成本和治疗时机的延误。感谢您的深度认可!
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
家里有直系亲属患癌,自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的,没有发现相关的致病性胚系突变,感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识,觉得很有意义。
机构回复
感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好,我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识,帮助大家消除不必要的恐惧,也是我们的责任所在。
相关搜索
浏阳万核医学检测中心
湖南省长沙市浏阳市永安镇永安社区永中路180号