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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长沙肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在长沙确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在长沙定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在长沙的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在长沙的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (9条,均分5.0)

廖** 已验证 甲状腺结节

产品和服务整体是满意的,检测结果也很有用。但说实话,价格还是感觉有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的折扣或者分期付款的选项就更人性化了。毕竟癌症治疗是个长期过程,花钱的地方很多。当然,我也明白高端检测成本高,只是提个希望吧。

机构回复

感谢您的认可与真诚建议。我们完全理解癌症家庭的经济压力。目前我们已与多家公益基金会合作,为符合条件的患者提供援助。您可以在我们官网或通过客服查询相关申请渠道。我们也会积极探讨更灵活的支付方案。

2026-03-2757人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

老婆乳腺癌术后发现肺结节,忐忑不安。医生推荐做这个检测区分原发还是转移。价格能接受,因为结果直接影响后续治疗方案。万幸结果是阴性,倾向原发,全家松了口气。这钱花在“诊断”这个关键点上,比乱治省钱多了。

机构回复

非常理解您当时的忐忑。利用基因图谱特征辅助判断肿瘤起源,是我们检测的一个重要应用场景。很高兴能为您的家庭带来明确的诊断方向,祝一切安好!

2026-03-2153人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

单位体检后推荐做的,最大感受是省时省力。不用挂号排队见医生开单,直接线上完成所有步骤。合作的体检中心就能采样,和年度体检一起做了,一次抽血解决两个事。报告分析得很全面,就是部分潜在风险解读看得有点紧张。

机构回复

感谢您的分享!与体检场景结合,提供高效便捷的增值服务是我们的方向之一。关于报告解读可能带来的心理压力,我们后续会加强解读服务,帮助您更理性、科学地理解报告内容,做好健康管理。

2026-03-2438人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这种小白来说,有些部分太深奥了。虽然客服有电话解读,但如果是图文并茂的简化版摘要,或者有个小视频讲解一下关键结果,可能理解起来会更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让复杂的基因报告更通俗易懂,是我们持续努力的方向。您提到的图文摘要和视频讲解形式非常好,我们已纳入产品优化计划,会尽快推出更易懂的解读材料。

2026-03-1418人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但服务对得起这个价。报告出来后,我问了一个关于检测限(LoD)的技术问题,本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂,而是先去咨询了实验室,半小时后给我回了电话,详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基,我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通,确保能给用户提供准确、专业的解答,这是我们的承诺。

2026-03-0133人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

老公确诊后,我急得团团转,是朋友推荐的这个检测。从预约到出报告,每一步都有短信提醒,流程透明。线上就能下载电子报告,不用跑腿,对于急需信息的我们来说太方便了。

机构回复

在焦急的治疗路上,我们能做的就是让检测流程尽可能顺畅、透明,为您节省宝贵的时间和精力。感谢您和朋友的信赖,祝先生治疗顺利!

2026-03-0852人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

流程和保密都满意。只是在线查看报告时,验证手机验证码的环节,有时候接收有点延迟,急的时候会有点烦躁。另外,希望用户后台能更直观地看到样本到了哪一步,而不是只能干等。这些细节优化一下体验会更完美。

机构回复

非常感谢您指出的技术细节问题。关于短信延迟和状态查询的体验,我们将立即与技术支持团队沟通,排查原因并优化系统,力争提供更稳定、透明的线上服务。

2025-07-1725人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2025-12-174人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

流程便捷性上没话说,手机操作、就近采血,很好。给四星是因为报告解读的电话有点难打进去,我尝试了两次都在排队,最后等了回电。另外,报告PDF里有些图表觉得可以做得更直观一些,现在看着有点费劲。整体还是满意的。

机构回复

衷心感谢您提出的细致意见。解读热线繁忙时段确实存在排队情况,我们正计划扩充专家团队。关于报告图表可视化,我们已纳入改版计划。您的反馈帮助我们不断进步。

2024-11-2528人觉得有用

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