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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

长沙肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌相关的8个关键基因突变,帮助您找到最适合的靶向治疗药物。

谁需要做这个检测?

  • 已在长沙医院确诊为非小细胞肺癌,希望了解可选靶向药物的人。
  • 在长沙接受常规治疗后,效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在长沙的家人有肺癌家族史,本人也关注相关风险的人。
  • 在长沙生活的朋友,想深入了解自身肿瘤特征以参与相关新药研究的人。
  • 在长沙工作生活,希望通过先进检测技术为后续治疗提供更精准方向的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要检测与肺癌密切相关的8个关键基因(EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些基因的‘错误’信息,是决定多种靶向药物是否有效的重要依据。检测能发现这些基因的常见突变类型,报告会指出这些发现意味着哪些已获批的靶向药物可能对您有帮助,从而为治疗选择提供参考。需要注意的是,这项检测主要针对这8个基因,如果未在其中发现相关突变,可能需要考虑进行更广泛的基因检测。同时,基因检测结果是治疗决策的重要参考,但并不代表用药后的绝对效果。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷。您无需空腹,检测使用的是您在医院进行活检或手术后留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜的穿刺活检组织或手术组织。您不需要为此额外进行一次有创取样,避免了重复的不适。通常,您只需要联系我们在长沙的合作服务中心,授权并协调您就诊的医院将符合要求的组织样本切片或组织块(具体形式需根据检测要求)寄送至实验室即可。整个过程对您本人几乎无感,没有疼痛,也无需您专程前往。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,对组织样本进行检测,准确性高。检测在专业实验室的严格质控流程下完成,确保数据可靠。检测本身仅对您提供的组织样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。如果检测结果显示有特定基因突变,通常可以为您指明相应的靶向药物方向。如果未检出相关突变,可能是由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或突变不在本次检测范围内等原因,您可以与您的健康顾问或主治医生探讨是否有必要进行更全面的检测。我们会基于现有样本和技术,为您提供一份严谨、有价值的报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测如果没查出突变,是不是就白做了?
绝对不是白做。一个明确的“未检出”相关突变的结果,同样具有重要的临床价值。它可以帮助排除对某些靶向药物治疗有效的可能性,让医生和您避免盲目使用可能无效的昂贵药物,从而将精力和资源集中在其他可能有效的治疗方案上,这也是精准医学的意义所在。
我的样本和信息安全有保障吗?会不会泄露?
请您放心。我们从样本接收、检测到报告生成的全程,都执行严格的隐私保护与信息安全管理制度。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,仅用于本次检测及相关服务,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。
这个费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
可以的,我们支持主流的信用卡、储蓄卡支付,通常通过POS机或线上支付通道进行。通过我们机构的正规渠道支付,不会向您收取任何额外手续费。具体的支付方式,您可以在确定服务时,与对接的服务顾问详细确认。
我同时有肺结节和肺癌,能用这个检测查结节是不是癌吗?
不能。这个检测仅适用于已经病理确诊的“非小细胞肺癌”组织样本,目的是寻找用药靶点。它不能用于肺结节的良恶性诊断。结节的性质需要由医生通过影像学随访或活检病理来明确。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果对结果有疑问,请您第一时间联系服务顾问。我们会启动内部复核流程,对原始数据和实验记录进行核查。在极少数情况下,如果符合重检条件(如样本量充足且保存完好),我们可以为您安排复测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,无法使用医保统筹报销。
  • 检测前请确认原就诊医院是否能提供合格的组织样本(如石蜡切片、蜡块等)。
  • 采样和寄送环节均有专人负责,您无需自行邮寄,确保样本运输安全。
  • 请务必通过官方指定渠道联系,确保个人信息与样本信息安全。
  • 报告出具时间从实验室确认收到合格样本之日起计算。
  • 检测报告是一份专业的科学参考文件,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
  • 请妥善保管您的个人报告,避免信息泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (9条,均分4.8)

邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为家属,我最怕流程复杂。这次检测,从医生开单、取样到寄送,每一步护士都解释得很清楚,还给了个进度查询的二维码。我在家就能看到‘样本已接收’、‘检测中’,心里踏实多了,不用老去问医生。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知家属的焦虑,因此特别优化了流程透明化服务。让您能随时了解进展、减少奔波和等待的煎熬,是我们应该做的。

2026-03-2949人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

整个过程体验挺好,就是价格感觉有点偏高。虽然知道技术含量高,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠价格的选择。

机构回复

感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时,我们也提供相应的咨询服务,协助您了解相关的医保或援助政策。

2026-03-2363人觉得有用
钱** 已验证 淋巴瘤患者

我作为乳腺癌术后患者,因肺结节做了这个检测以排除转移和寻找靶点。最大的感受是服务链条完整。从咨询、下单、样本追踪、报告解读到后续疑问咨询,始终有同一个小组跟进,不用重复说病情,沟通成本低,体验连贯。

机构回复

非常感谢您从不同疾病角度给予的反馈。我们采用专属小组服务模式,正是为了提供有延续性、更了解您情况的个性化服务。很高兴这一模式为您带来了良好的体验。

2026-03-2629人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

检测本身没问题,报告也及时。但我觉得前期关于“需要多少组织样本”的沟通可以更前置、更清晰。我们是后来才知道样本量可能会影响检测成功率的,虽然我们这次够了,但担心其他样本少的患者。信息透明能让大家更安心。

机构回复

非常感谢您从其他患者角度提出的贴心建议。您说得对,样本要求是前期沟通的关键。我们会优化流程,确保在客户确认检测前,由专人更清晰地传达样本量要求及可能的影响,做好充分知情。

2026-03-1658人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

从官网咨询到下单,体验很流畅。客服响应很快,晚上八点多问问题也在线回复了。没有那种下班了就找不到人的情况,对于我们这些白天忙、只能晚上处理的上班族来说太友好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供及时的服务,安排有值班人员尽可能及时响应各类咨询。很高兴我们的服务时间安排能贴合您的需求,为您提供了便利。

2026-03-0310人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

穿刺采样时,打麻药那一下有点疼,之后就是压迫感。整体可以忍受,但可能我对疼痛比较敏感,觉得如果麻药能起效更快一点或者方式再优化下就更好了。其他环节都挺专业的。

机构回复

感谢您如此细致地分享感受。疼痛体验因人而异,您的反馈对我们非常重要。我们会与临床伙伴探讨局部麻醉技术的细节优化,以期让更多用户,特别是对疼痛敏感的用户,体验更舒适。

2026-03-106人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐的,医生直接通过内部安全系统把病理信息传过去,我都不用操心。我就收到一个采集码,一切就办妥了。感觉他们和医院有很规范的数据对接通道,避免了患者自己传递信息的泄露风险,这个模式好。

机构回复

是的,我们与医疗机构合作建立了端到端加密的专业数据通道,旨在减少中间环节风险,提升效率与安全性。感谢您和医生的信赖与选择!

2026-02-1135人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,啥都不懂。采样前,顾问专门打了个长电话,解释为啥要用组织、液体活检有啥区别,还说了万一组织不够的预案,感觉考虑很周全。整个采样运输过程像在玩一个精心设计的通关游戏,一步步指示明确。

机构回复

将复杂的流程清晰化、可视化是我们的服务目标之一。很高兴我们的前期沟通能让您心中有数,消除陌生感和焦虑。祝您后续治疗顺利!

2025-11-3068人觉得有用
龚** 已验证 术后复查

陪家人抗癌多年,成为“半个专家”。这次检测,我最欣赏的是报告里关于“临床意义”的部分,不是简单列个突变名称,而是说明了这个突变对应哪些已获批或临床试验中的药物,证据等级如何。这大大节省了医生和我们自己去查资料的时间,效率极高。

机构回复

您真是位用心的家属。我们的报告旨在成为医患沟通的桥梁,因此特别注重临床关联信息的整合与呈现。能为您和医生节省宝贵时间,让信息获取更高效,我们感到非常高兴。

2026-02-276人觉得有用

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