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肿瘤基因检测乳腺癌

长沙乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
  • 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
  • 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
  • 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
  • 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液中可能携带着关于您健康的重要线索。这项检测就像是‘血液指纹识别’,专门寻找与乳腺和卵巢健康状况密切相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因改变,包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。它主要的作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。它的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在长沙的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。

注意事项

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
  • 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
  • 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
  • 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测费用为自费项目,请您知悉。

用户评价 (9条,均分4.7)

顾** 已验证 甲状腺结节

确诊后第一时间做了这个检测,为化疗方案找依据。报告里不仅说了有什么突变,还特别说明了哪些靶向药目前国内还没上市,但国际上有临床试验,这点信息对我这种想尝试新药的患者太有用了!

机构回复

您的关注点非常前沿!我们坚持提供全面的药物信息,包括国内外进展,就是希望为患者打开更多可能的窗口。祝您在治疗路上拥有更多选择和希望!

2026-03-2662人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

对比了几家,发现你们支持全国很多城市上门采血,我在一个地级市也能约到。预约系统很智能,很快就能匹配到附近的护士,时间选择也灵活。

机构回复

谢谢您的认可!我们努力构建覆盖广泛的服务网络,并优化智能调度系统,就是希望让更多地区的用户都能便捷地享受高品质的检测服务。

2026-03-2012人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

说实话,价格是我决策时最大的犹豫点。但考虑到如果真有突变,后续可能面临的巨额治疗费和身心痛苦,这个检测费就成了小钱。这是一种预防型投资,现在我结果是好的,感觉这钱花得特别值,买了个长久安心。

机构回复

非常感谢您分享如此深刻的体会。“预防型投资”这个说法非常贴切。我们很高兴检测为您带来了宝贵的安心感。健康无价,前期的精准风险评估至关重要。

2026-03-2312人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是对比了好几家才选这里的,主要看中120基因比较全面。销售顾问完全没有催我下单,给了我充足的对比时间,问啥答啥。决定后,整个流程无缝衔接,体验流畅。报告解读医生资历很深,回答很有深度。

机构回复

感谢您的谨慎选择与最终托付。我们坚持以专业、透明的信息帮助客户做决策,不催不躁。您对解读医生资历的认可,是对我们专家团队最大的鼓励。

2026-03-1335人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。

2026-02-2854人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

产品和服务本身没得说,5分。但我只给了4星,主要是因为价格对我来说还是有点高,如果能有一些分期付款的选项或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。毕竟癌症家庭经济压力都很大,希望好的技术能让更多人用得起。

机构回复

非常感谢您真诚的建议,这也正是我们努力的方向。我们正在积极探索更多元的支付方案和公益合作,旨在让精准医疗惠及更多需要的家庭。再次感谢您的反馈!

2026-03-0754人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

本人有乳腺癌家族史,做这个筛查是为了安心。预约的时候客服根据我的情况推荐了最合适的套餐,没有硬推贵的。抽血护士技术很好,一针见血。遗传咨询的老师特别温柔,缓解了我很多焦虑,虽然结果是好的,但感觉这钱花在‘买安心’和专业的指导上,值了。

机构回复

感谢选择我们的筛查服务。精准的推荐和专业的遗传咨询同样重要,我们很高兴能缓解您的焦虑,并提供科学的健康管理依据。保持定期体检哦!

2025-05-1725人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

报告出来后有电话解读服务,专家很耐心,用了不少比喻帮我这个外行理解报告里的专业术语,还给了后续行动的建议,不是冷冰冰地给份报告就完了。

机构回复

感谢您的反馈。我们坚信,专业的检测搭配人性化的解读服务,才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队能帮助您清晰理解报告内容。

2025-11-0141人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

抽血环节有惊喜!护士不仅技术好,看我有些紧张还跟我聊天分散注意力,知道我是为家人做检测,还说了鼓励的话。有时候正是这些小细节让人感到温暖。后续的咨询和报告也很靠谱。

机构回复

很高兴我们前端的护理同事能给您带来温暖的体验。我们相信,医疗服务的每一个环节都关乎体验与信心。感谢您对我们团队服务的全面肯定!

2024-08-1916人觉得有用

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